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安知因 v1.3

安知因 5.0
好玩779 坑爹2
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  • 标签: 安知因 医疗服务 健康咨询 医患沟通
  • 更新时间:2022-06-26 18:03:10
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安知因app主要研究范围

心血管疾病系列

肾病系列

肿瘤系列

安知因更新内容

1,修改了一些展现样式。

2,和数据兼容性。

安知因app是一款遗传分子在线诊断助手。为用户提供精准医疗,以及各种面向临床医生、遗传咨询师、待检用户的在线遗传咨询服务,有需要的朋友点击下载吧!

安知因相关介绍

遗传病不一定都是家族式,遗传病人的后代不一定会代代遗传,如果后代在婚配时,主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的,后代会随着代代进化,最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。

单基因遗传病:是一种相对轻微的遗传病,不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成,是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变,发现单基因遗传病有上千种,如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症,多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、白化病、着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。

多基因遗传病;:每种病与多对基因缺失或畸变有关,具有一定的遗传性,主要与近亲生育有关(三代以内,兄妹同胞以外),病种不多,但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症,脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。

详细信息

  • 文件大小:10.2MB
  • 当前版本:v1.3

软件截图

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